Descubierto fármaco contra el parásito Entamoeba Histolytica

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La investigación realizada por un grupo de colaboración de científicos de la Universidad de California en San Diego, la Escuela de Medicina de la Universidad de California y la Escuela de Medicina de Wake Forest, ha llevado a la identificación de un medicamento ya existente que es eficaz contra la Entamoeba histolytica. Este parásito causa de disentería y absceso hepático y los resultados en la muerte de más de 70.000 personas en todo el mundo cada año.

Un equipo de investigadores de la UCSF y UC San Diego ha identificado un medicamento para la artritis aprobada que sea eficaz contra las amebas en los estudios de laboratorio y animales, el tratamiento de bajo costo puede ser utilizado en las infecciones que causan la disentería amebiana humanos en todo el mundo .

En base a estos resultados, el equipo ha recibido el estatus de medicamento huérfano para el fármaco, conocido como auranofina, la FDA ya solicito su aprobación para comenzar los ensayos clínicos para tratar la amibiasis y el parásito Giardia en seres humanos.

Los resultados, que muestran que inhibe el crecimiento de la auranofina el parásito Entamoeba histolytica en pruebas de laboratorio, así como dos modelos de roedores de la enfermedad, destacan la importancia de los medicamentos de investigación existente para nuevos fines, especialmente para las enfermedades olvidadas, dijeron los investigadores. Los resultados se informaron en el 06 2012 edición de Nature Medicine.

La combinación de un medicamento fuera de patente y la seguridad clínica ofrece la posibilidad de proporcionar una solución de bajo costo en todo el mundo con menos efectos secundarios o los riesgos de la resistencia bacteriana que la terapia actual, de acuerdo con el co-autor James McKerrow, MD, PhD, profesor de patología en el Centro de UCSF Sandler para el Descubrimiento de Medicamentos.

“Cuando estamos en busca de nuevos tratamientos para el mundo en desarrollo, se inicia con las drogas que ya han sido aprobados”, dijo McKerrow, quien es co-autor del papel con Sharon Reed, MD, de la Universidad de California San Diego y el primer autor Anjan Debnath, PhD, de UCSF. “Si podemos encontrar un fármaco aprobado que le sucede a matar a estos organismos, hemos saltado el proceso de desarrollo que se dedica a evaluar si son seguros, que también los hace accesibles en todo el mundo.”

La mayoría de las 70.000 muertes cada año en países en desarrollo, donde los niños están en mayor riesgo de enfermedad grave.

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