Los EE.UU. Food and Drug Administration (FDA) ha aprobado el medicamento Juxtapid (lomitapide) en los pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigótica (HFH), para su uso en combinación con una dieta baja en grasas y otros tratamientos reductores de lípidos, de acuerdo con un comunicado de prensa de 26 de diciembre.

JuxtapidJuxtapid, un medicamento comercializado por Aegerion Pharmaceuticals Inc., fue evaluada en un ensayo que incluyó a 29 pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigótica, un trastorno hereditario de lipoproteína de baja densidad (LDL).

Para los que toleran el fármaco, los niveles de colesterol LDL disminuyó en aproximadamente una media durante las primeras 26 semanas.

Juxtapid, una cápsula que se toma una vez al día, sin comida, por lo menos dos horas después de la cena, lleva una caja de alerta con respecto a un grave riesgo de toxicidad hepática.

Juxtapid también disminuye la absorción de los nutrientes solubles en grasa y, por lo tanto, los pacientes deben tomar suplementos que contienen nutrientes solubles en grasa y ácidos grasos esenciales, teniendo Juxtapid. Juxtapid también interactúa con muchos otros medicamentos.

«Juxtapid, además de cambios en la dieta y otros tratamientos para reducir el colesterol, es una nueva opción para aquellos que sufren de hipercolesterolemia familiar homocigótica y las graves consecuencias derivadas de esta condición», Eric Colman, MD, director adjunto de la División de Metabolismo y Endocrinología Productos en el Centro de la FDA para la Evaluación e Investigación de Drogas, dijo en un comunicado.

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