A pesar de que la migraña sea la tercera enfermedad más frecuente en todo el mundo, las causas subyacentes de la enfermedad no han sido claras. Ahora, en lo que se considera el mayor estudio genético sobre la migraña hasta la fecha, los investigadores han descubierto 28 nuevas variantes genéticas que pueden impulsar el desarrollo de la migraña.

Publicado en la revista Nature Genetics, el estudio revela que muchas de estas variantes genéticas están dentro o cercanas a los genes que, o bien regulan el sistema vascular, o han sido asociados con la enfermedad vascular.

Los investigadores del estudio – todos los cuales son miembros del Consorcio Internacional de Cefalea Genética (IHGC) – dicen que sus resultados proporcionan evidencia adicional de que la migraña puede surgir como resultado de la alteración de la función de los vasos sanguíneos.

De acuerdo con la Fundación de Investigación de la Migraña, alrededor de 1 de cada 4 hogares en los Estados Unidos incluyen a alguien que sufre de migraña.

Mucha gente considera que la migraña es simplemente como un «dolor de cabeza», pero este no es el caso. Un ataque de migraña puede causar dolor pulsátil severo en uno o ambos lados de la cabeza, y esto puede estar acompañado de náuseas, vómitos, sensibilidad a la luz y sonido, problemas visuales, y hormigueo o entumecimiento de la cara.

Tales síntomas pueden durar de 4-72 horas, y, a veces, pueden ser tan graves que se requiere una visita al hospital, como resultado de una afección incapacitante; cada año, alrededor de 1,2 millones de visitas a la sala de emergencias en los EE.UU. se deben a ataques agudos de migraña.

Los tratamientos actuales para la migraña se centran en aliviar los síntomas de la enfermedad, pero que no funcionan para todo el mundo. Debido a que se sabe poco sobre las causas de la migraña, la identificación de nuevos tratamientos o una cura es un reto.

El Prof. Aarno Palotie, co-autor del estudio y jefe de la IHGC, y sus colegas, dicen que su descubrimiento podría acercarnos a tal hazaña.

Análisis de ADN ha descubierto 38 variantes genéticas relacionados con la migraña.

El equipo analizó el ADN de 59,674 adultos que padecían ataques de migraña, comparándolo con el ADN de 316,078 adultos sin sufrir la migraña. Los participantes procedían de Europa, EE.UU. y Australia.

A partir de su análisis, los investigadores identificaron un total de 38 variantes genéticas asociadas con la migraña, de los cuales 28 nunca antes habían sido reportados.

Por otra parte, en la evaluación más cerca de las regiones en las que se encuentran estas variantes genéticas, el equipo encontró que la mayoría de ellas se superponen con los genes que se han relacionado con la enfermedad vascular, o que se sabe que regulan el sistema vascular.

Este hallazgo, dicen los autores, apoya la idea de que los ataques de migraña son, en parte impulsados por anomalías en los vasos sanguíneos.

Los investigadores esperan que su descubrimiento de nuevas variantes genéticas relacionados con la migraña va a allanar el camino para nuevos tratamientos.

El co-autor Prof. John-Anker Zwart, Hospital de la Universidad de Oslo, Noruega, concluye:

«Estos hallazgos genéticos son el primer paso concreto hacia el desarrollo personalizado de tratamientos basados en la evidencia para esta enfermedad muy compleja. Nosotros, los doctores hemos sabido durante mucho tiempo que la migraña en los pacientes difieren de unos a otros, y los medicamentos que funcionan para algunos pacientes son completamente ineficaces para otros.

En el futuro, esperamos que esta información puede ser utilizada en dividir a los pacientes en diferentes grupos genéticos de susceptibilidad en los ensayos clínicos con medicamentos, lo que aumentaría las posibilidades de identificar el mejor tratamiento posible para cada subgrupo».

Medical Press ha informado recientemente sobre un estudio en que la migraña puede aumentar el riesgo de enfermedad cardiovascular, y mayores detalles en el siguiente enlace:

La migraña puede aumentar el riesgo de enfermedad cardiovascular

la migraña puede sercausada por una alteracion de adn?

Comenta este articulo