Investigadores clínicos en China han desarrollado una vacuna que actúa simultáneamente contra el VIH-1 y M. tuberculosis (Mtb). Se estima que 14 millones de personas en todo el mundo están coinfectados con los dos patógenos. La investigación se publica en la edición mayo 2012 de la Clínica y de Vacuna e Inmunología.
La vacuna se compone de antígenos de ambos agentes patógenos. El equipo, dirigido por Sidong Xiong de la Universidad de Fudan, en Shanghai, se incorporaron cuatro epítopos MTB (por parte de un antígeno que es reconocido por el sistema inmune) en una columna vertebral compuesta por el VIH-1 de proteína p24, una proteína que se conoce para producir protección inmunidad contra el VIH-1. La lógica de esta construcción: epítopos muchos son péptidos cortos, con inmunogenicidad pobre a menos que se introducen en una proteína transportadora que en este caso era la proteína p24.
La vacuna indujo respuestas inmunes celulares a ambos patógenos, en el cual las células del sistema inmunológico incluyendo macrófagos buscar y destruir los agentes patógenos; y la respuesta inmune humoral contra el VIH-1, en el que el sistema inmune produce anticuerpos contra el patógeno. La vacuna fue probada en un modelo murino.
La tuberculosis es una de las principales causas de muerte en todo el mundo, en tercer lugar, después de la hepatitis C y luego el VIH / SIDA entre las enfermedades infecciosas, de acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS). Se estima que 2 mil millones-un 28 por ciento de la población mundial-están infectadas con el M. tuberculosis, pero la mayoría de estas infecciones están latentes. Sin embargo, la infección por VIH es el factor de riesgo para la progresión de la infección de tuberculosis latente a tuberculosis activa. Y la TB es la causa directa de muerte en cerca de una cuarta parte de todas las muertes entre las personas con VIH / SIDA, según la OMS.
Más información: X. Li, Xu W., y Xiong S., 2012. Una nueva vacuna contra la tuberculosis ADN de un esqueleto de la proteína p24 del VIH-1 confiere protección contra Mycobacterium tuberculosis y al mismo tiempo provoca fuertes respuestas humorales y celulares al VIH-1. Clin. Vac. Immunol. 19:723-730.
