Martin no camina ni habla. La única esperanza reside en un tratamiento experimental en China.
Martin, de tres años, sufre de distrofia neuroaxonal infantil, una enfermedad neurodegenerativa rara que no tiene cura. La única esperanza reside en un tratamiento experimental con células madre en China, por lo que los padres de los pequeños Martín han estado desarrollando campañas de recogida de tapones de plástico. Intentan recoger dinero para el tratamiento, pero falta asegurar el valor de compra de viaje, estancia y exámenes.
Nacido el 15 de marzo de 2010 en el parto, Martin fue, durante todo el primer año de vida, un niño con un desarrollo normal, una situación que ha cambiado desde los 14 meses, cuando comenzó a mostrar equilibrio, dificultad para caminar solo o en rastreo. Alarmados, los padres buscaron ayuda médica. El diagnóstico de distrofia neuroaxonal infantil llegó allí alrededor de un año, y con él, una lucha contra el tiempo, las limitaciones de la ciencia y la falta de apoyo. Hoy en día, Martim no caminar y hablar. «El tratamiento en el Hospital Internacional Puhua en Beijing, es experimental y cuenta con cuatro inyecciones, una por semana:. Tres de médula e una intravenosa, durante este tiempo, Martín se encuentra bajo investigación y acupuntura»… Es una esperanza. Tenemos que hacerlo», dijo la madre, Sonia Neres, de 34 años de edad, con domicilio en Caneças, Portugal.
La distrofia neuroaxonal infantil se caracteriza por regresión y por retraso psicomotor, neurológico, contracciones musculares y atrofia óptica, e incluso puede causar ceguera. Los padres temen no ser capaces de que Martim pueda tener acceso a tratamientos que pueden detener el progreso de la enfermedad. «El tratamiento tiene que ser cíclico, de lo contrario no tendrá un efecto», dice un padre preocupado, David Neres, vidriero, de 33 años, confesando que las necesidades de las terapias requieren un gasto mensual de unos 600 euros.
FACEBOOK
Los padres han creado una página en Facebook para promover todas las iniciativas: http://www.facebook.com/VamosAjudarOMartim.
