Los investigadores de Moffitt Cancer Center han descubierto una firma única de genes inmune que puede predecir la presencia de nódulos linfáticos microscópicos en el melanoma metastásico. La presencia de estas estructuras inmunes, los investigadores, parece estar asociado con una mejor supervivencia y puede indicar la posibilidad de selección de pacientes para inmunoterapia basada únicamente en el maquillaje asociada al sistema inmunológico de los tumores como una aproximación a la medicina personalizada.
El estudio aparece en informes científicos, una revista de Nature Publishing Group.
En este estudio, los investigadores analizaron una firma genética de 12 quimioquinas expresión a través de cerca de 15.000 tumores sólidos de distintos tipos, incluyendo el melanoma metastásico.
Las quimiocinas son potentes moléculas del sistema inmune sabe que son importantes en la formación de los ganglios linfáticos y la función durante el desarrollo. La firma gen 12-quimioquinas expresión resultó notablemente predecir la presencia de nódulos linfáticos microscópicos parecidos a las estructuras dentro de algunos melanomas y también se asoció con una mejor supervivencia global de estos pacientes.
Los investigadores especulan que las estructuras linfáticas ganglionares que identificaron son activos y juegan un papel positivo e importante en un auto-provocada (endógena) anti-tumor respuesta – inicialmente a nivel local y sistémica. También anticipan que sus resultados en el melanoma puede extenderse a otros tumores sólidos, tales como los de pulmón colorrectal, y el origen de ovario.
«Creemos que este patrón de expresión génica revela información sobre un mecanismo de respuesta único anti-tumor en el microambiente de ciertos tumores de pacientes sólidos, que pueden ser su talón de Aquiles para que sean inusualmente sensible a la inmunoterapia y posiblemente conducir a la supervivencia de los pacientes,» explicó autor principal del estudio, James J. Mulé, Ph.D., director del centro asociado de Investigación traslacional en Moffitt.
