Gigante farmacéutico suizo Roche anunció el lunes que había recibido aprobación de la Unión Europea para Zelboraf para combatir una forma altamente agresiva de cáncer de piel.
La Comisión Europea dio luz verde a la Zelboraf, un medicamento utilizado para tratar a adultos con mutación BRAF V600-positivo no resecable o metastásico del melanoma, la compañía anunció en un comunicado.
Si se diagnostica el melanoma temprano es generalmente curable, pero cuando se extiende a otras partes del cuerpo, es la forma más mortal de cáncer de piel. Actualmente, sólo uno de cada cuatro personas vive por más de un diagnóstico año siguiente.
Las autoridades de los Estados Unidos aprobaran Zelboraf en agosto del año pasado.
El grupo registró unas ventas por valor de 31 millones de francos suizos (25,7 millones de euros) en 2011.
El tratamiento, ya aprobado por Suiza, Brasil y Canadá entre otros, ha «revolucionado el tratamiento del melanoma», dijeron analistas del Banco Cantonal de Zúrich (ZKB).
Roche dijo que la droga permite que la gente vive mucho más tiempo, con los ensayos que muestran el riesgo de muerte se redujo en un 63 por ciento de las personas que recibieron Zelboraf en comparación con aquellos que recibieron una primera línea de tratamiento.
