Un medicamento en investigación que actúa como un caballo de Troya entra en el cáncer matando a los agentes cancerígenos.

La fase 2 del ensayo clínico pone a prueba la efectividad y seguridad de INNO-206 en pacientes con adenocarcinoma de páncreas avanzado ductuales (PDA) que no han respondido al tratamiento estándar anterior.

PDA es un tumor maligno derivado de las células de los conductos dentro de una glándula del páncreas, y representa alrededor del 80 por ciento de todos los cánceres de páncreas.

El cáncer de páncreas es extremadamente difícil de tratar y la cuarta causa más común de muerte por cáncer en los EE.UU., con más de 43.000 nuevos casos reportados en 2010 y 37.000 muertes atribuidas a esta enfermedad cada año. Los tumores pueden crecer en el páncreas sin ningún tipo de síntomas tempranos, lo que significa que la enfermedad es a menudo en una etapa avanzada cuando se diagnostica.

«La eficacia de la droga funciona como un Caballo de Troya, ya que se prepara en la albúmina, que el cáncer de páncreas le gusta comer, con lo que el transporte de la droga en las células cancerosas y destruirlas», dijo Jasgit Sachdev, MD, de la Virginia G. Piper Centro de Cáncer Clínica Ensayos.Los resultados preclínicos que muestran las drogas indujo una remisión completa del tumor en el laboratorio fueron presentados en la American Association for Cancer Research (AACR) 2012 Reunión Anual.

«Nos sentimos alentados por los primeros resultados de los estudios y deseando que llegue el siguiente paso en la evaluación de la actividad y la seguridad de INNO-26 en pacientes con adenocarcinoma de páncreas ductuales avanzados,» dijo el Dr. Ramesh Ramanathan, Director Médico de Virginia G. Piper Centro de Cáncer Clínica Las pruebas, y profesor clínico y director adjunto de la División de Investigación Clínica Traslacional en TGen.

Sede en Los Angeles CytRx tiene los derechos mundiales de INNO-206, que es un conjugado de tumor específico de la doxorrubicina agente quimioterápico ampliamente utilizado. INNO-206 ha recibido la designación de fármaco huérfano por los EE.UU. Food and Drug Administration (FDA) para el tratamiento de pacientes con cáncer de páncreas.Virginia G. Piper Cancer Center de Investigaciones Clínicas en Scottsdale Healthcare es co-líder del sitio Stand Up to Cancer del Equipo de Sueño de páncreas Cáncer, formado por científicos que trabajan en colaboración para desarrollar nuevos tratamientos para el cáncer de páncreas.

TGen Desarrollo de Medicamentos (TD2), una subsidiaria de TGen, es la gestión de esta fase 2 del ensayo clínico, en nombre de CytRx.La fase 2 del ensayo clínico se inscribirán un máximo de 27 pacientes en múltiples centros clínicos en los EE.UU. Los pacientes del estudio serán tratados con administración intravenosa INNO-206 una vez cada tres semanas durante un máximo de ocho ciclos.

Pacientes incluidos en ensayos serán evaluados para respuesta tumoral completa y parcial, los efectos secundarios y la supervivencia global.

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