Un estudio publicado en Nature Genetics hoy ha encontrado nuevas evidencias de una relación entre la melatonina hormonal del cuerpo del reloj y la diabetes tipo 2. El estudio encontró que las personas que llevan mutaciones genéticas raras en el receptor de la melatonina tiene un riesgo mucho mayor de diabetes tipo 2.
Los resultados deberían ayudar a los científicos a evaluar con mayor exactitud el riesgo de diabetes personal y podría conducir al desarrollo de tratamientos personalizados.
Investigaciones anteriores han encontrado que las personas que trabajan turnos nocturnos tienen un mayor riesgo de diabetes tipo 2 y enfermedad cardíaca. Los estudios también han encontrado que si los voluntarios tienen su sueño interrumpido repetidas veces durante tres días, que temporalmente se presentan síntomas de la diabetes.
El cuerpo de ciclo sueño-vigilia está controlado por la hormona melatonina, que tiene efectos como somnolencia y reducción de la temperatura corporal. En 2008, un estudio genético dirigido por el Imperial College de Londres descubrió que las personas con las variaciones comunes en el gen de la MT2, un receptor de la melatonina, tienen un riesgo ligeramente mayor de diabetes tipo 2.
El nuevo estudio revela que la realización de cualquiera de las cuatro mutaciones raras en el gen MT2 aumenta el riesgo de una persona de desarrollar diabetes tipo 2 en seis ocasiones. La liberación de insulina, que regula los niveles de azúcar en la sangre, se sabe que es regulado por la melatonina. Los investigadores sugieren que las mutaciones en el gen MT2 puede alterar la relación entre el reloj interno del cuerpo y la liberación de insulina, resultando en un control anormal de azúcar en la sangre.
El profesor Philippe Froguel, de la Escuela de Salud Pública del Imperial College de Londres, quien dirigió el estudio, dijo:. «Control de azúcar en la sangre es uno de los muchos procesos regulados por el reloj biológico del cuerpo Este estudio se suma a nuestra comprensión de cómo el gen que lleva el proyecto para un componente clave en el reloj puede influir en el riesgo de las personas de la diabetes.
«Hemos encontrado variantes muy raras del gen MT2 que tienen un efecto mucho mayor que las variantes más comunes descubiertos antes. Pesar de que cada mutación es rara, que son comunes en el sentido de que todo el mundo tiene una gran cantidad de mutaciones muy poco frecuente en su ADN. Catalogación de estos mutaciones nos permitirá evaluar con más precisión el riesgo de una persona de la enfermedad en función de su genética. »
En el estudio, el equipo del Imperial y sus colaboradores en varias instituciones en el Reino Unido y Francia examinaron el gen MT2 en 7632 las personas para buscar variantes más inusuales que tienen un mayor efecto sobre el riesgo de la enfermedad. Se encontraron 40 variantes asociadas con la diabetes tipo 2, de los cuales cuatro eran muy raros y dictó el receptor completamente incapaz de responder a la melatonina. Entonces, los científicos confirmaron la relación con estas cuatro variantes, en una muestra adicional de 11.854 personas.
El profesor Froguel y su equipo analizaron cada mutación por pruebas de los efectos que tienen sobre el receptor MT2 en las células humanas en el laboratorio. Las mutaciones que evitar completamente el receptor del trabajo demostró tener un efecto muy grande sobre el riesgo de diabetes, lo que sugiere que existe una relación directa entre MT2 y la enfermedad.
Más información: A. Bonnefond et al. «Variantes raras MTNR1B menoscabar la función del receptor de la melatonina 1B contribuir a la diabetes tipo 2 ‘Nature Genetics, publicado en Internet el 29 enero de 2012.
