Una nueva investigación fuera del Reino Unido está mostrando que un medicamento común usado en la lucha contra el cáncer de mama también se podría emplear en la lucha contra otros tumores. El medicamento en cuestión es geldanamicina, y ha hecho un nombre por sí mismo por su capacidad de atacar una proteína asociada con la propagación del cáncer de mama. Más recientemente, sin embargo, un estudio de laboratorio se ha descubierto que también puede degradar una proteína diferente que desencadena el crecimiento de los vasos sanguíneos. Estos resultados fueron publicados en la revista PLoS ONE.
Según el Dr. Sreenivasan Ponnambalam, profesor adjunto de biología de la enfermedad humana en la Universidad de Leeds Facultad de Ciencias Biológicas, uno de los retos más importantes que enfrentan los médicos en la lucha contra el cáncer es detener el crecimiento de vasos sanguíneos no deseados. Luego pasó a explicar el significado de sus resultados: «Esto es potencialmente muy importante porque los tumores secretan sustancias que estimulan los vasos sanguíneos a desarrollan a su alrededor, formando redes que suministran nutrientes y proporcionan vías de propagación en todo el cuerpo.» Dr Ponnambalam señaló además: «Este es uno de los grandes problemas en el cáncer: ¿cómo podemos detener el crecimiento de un tumor que se extiende a través de estas redes de vasos sanguíneos?
Geldanamicina no es el único fármaco actualmente disponible que trata de detener este tipo de crecimiento, hay otros medicamentos disponibles, pero tienen ciertos riesgos asociados con ellos. Un tipo trata de atacar directamente el VEGFR2 de la membrana, que es esencial para el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos. Sin embargo, este enfoque conlleva el riesgo de graves efectos secundarios debido a las proteínas en las paredes de la membrana de los vasos sanguíneos hacen un trabajo importante como el control de la presión arterial.
La importancia de su hallazgo es que geldanamicina por otra parte ofrece una solución novedosa y potencialmente más segura, ya que suprime la proteína indirectamente. El nuevo estudio, que se basó en experimentos con células humanas y diferentes modelos animales, descubrió que geldanamicina indirectamente provocó la eliminación de la proteína VEGFR2 mediante la activación de un sistema de control de calidad celular que rompe muchas proteínas. Este sistema de control de calidad ya VEGFR2 degrada de forma relativamente lenta, pero el fármaco acelera el proceso, evitando la activación de la proteína y no apropiado formación de nuevos vasos sanguíneos.
«Con los tratamientos convencionales, hemos estado tratando de hacer frente a la situación después de que el interruptor haya sido lanzado. ¿Qué es este medicamento se destruye la parte clave del interruptor antes de que el interruptor se lanza, «dijo el Dr. Ponnambalam. ‘Geldanamicina y derivados químicos han sido objeto de estudio intensivo en el laboratorio y en ensayos clínicos en los últimos 20 años. El coste para el NHS o los pacientes podrían ser relativamente bajo en comparación con los existentes caros fármacos contra el cáncer, que están todavía bajo patente, añadió el Dr. Ponnambalam.
Con estas prestaciones, el equipo está ansioso por continuar su investigación, que fue financiada por el Wellcome Trust, la Fundación Británica del Corazón, un premio BBSRC-CASE Beca de doctorado, y de la Universidad de Leeds ORSAS Tetley y Becas Lupton PhD.
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