El tratamiento con Neupro (rotigotina) sistema transdérmico ha sido aprobado por la FDA para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson avanzada y moderada a severa, la farmacéutica belga UCB informó el martes en un comunicado de prensa.

El parche fue aprobado por la FDA en 2007 para tratar las primeras etapas de Parkinson.
El parche en la piel se cree que funciona mediante la estimulación de los receptores de dopamina en el caudado-putamen, la parte del cerebro que regula el movimiento, dijo la farmacéutica.
En los ensayos clínicos, se observó los efectos secundarios de Neupro y estos incluyeron náuseas, vómitos, reacciones cutáneas en el lugar, mareos, insomnio y dolor de cabeza.

Neupro contiene metabisulfito de sodio, lo que podría causar letales reacciones de tipo alérgico en ciertas personas susceptibles. Además, el fármaco no debe ser utilizado por mujeres embarazadas, UCB advirtió.

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