La propagación de las células cancerosas pueden ser frenadas por la orientación de la proteína km23-1, según los investigadores de Penn State College of Medicine.

220px-NOTCH-1_ligand_binding_regionUna proteína que transporta carga dentro de la célula, km23-1, también está implicado en el movimiento o migración de células. La migración es necesario que el cáncer se propague, por lo que la comprensión de este movimiento celular es importante para el desarrollo de mejores tratamientos para el cáncer. Kathleen Mulder, Ph.D., profesor de bioquímica y biología molecular, buscaron proteínas asociadas que se unen y cooperan con km23-1 durante el movimiento celular, whichturned para incluir factores que pueden controlar las proteínas actina y RhoA.

«La migración celular es un aspecto importante del proceso de propagación de un tumor», dijo Mulder. «Los cambios en este proceso de transformar las células de tumor de células locales, no invasivos, confinados a la migración, las células metastásicas del cáncer.» Las células se mueven a través del cuerpo utilizando la proteína actina, que forma el marco estructural de la célula, llamado el citoesqueleto.

La actina crea una protuberancia en la membrana celular mediante la formación de hebras de fibras en forma de hilo en el borde de ataque de la célula, empujando la célula hacia adelante. Varias proteínas identificadas regular la reorganización del citoesqueleto y son más activas en varios tipos de cánceres. La sobreexpresión de km23-1 aumenta la formación de las fibras de actina, mientras que cuando km23-1 disminuye, disminuye la actividad de RhoA. RhoA es conocido por ser un interruptor importante, la activación de los procesos de migración.

«Al saber que la actividad de RhoA se redujo cuando km23-1 se redujo, inferimos que km23-1 es necesaria para la regulación de estos interruptores y tiene un papel en el movimiento de las células», dijo Mulder. Para probar esto en el laboratorio, km23-1 se redujo en una muestra de células humanas de cáncer de colon. Cuando km23-1 fue disminuida, las células cancerosas migran menos. Se necesita más investigación por hacer, pero km23-1 puede ser un objetivo prometedor para el anti-metastásicos medicamentos y las terapias de cáncer para reducir la propagación de la enfermedad.

«Al inhibir km23-1, inhiben los eventos que contribuyen a la propagación de las células a otras partes del cuerpo», dijo Mulder. Los resultados se presentaron en Comunicación Investigación Bioquímica y Biofísica. Otros investigadores están Qunyan Jin, Nageswara R. Pulipati, Cory M. Staub, del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Penn State College de Medicina, y Zhou Weidong y Lance Liotta A., Centro de Proteómica Aplicada y Medicina Molecular, George Mason Universidad.

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