Los primates fueron vacunados y, a continuación infectados con el virus de la inmunodeficiencia de simios que causa la infección. Aproximadamente la mitad de los primates elimino la infección en meses.

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Un equipo de científicos ha creado una vacuna contra el virus de la inmunodeficiencia de simios ( VIS ) correspondiente para el virus que causa el SIDA en los seres humanos , el virus de la inmunodeficiencia humana ( VIH ) . Esta vacuna ha demostrado que funciona en la mitad de los monos rhesus probados. Entre uno y tres años y medio más tarde, todas las experiencias sobre estos monos no encontraron signos de virus de la inmunodeficiencia simia ( VIS ) , que a menudo se esconden en el ADN de ciertas células . Los resultados, publicados en un artículo en la edición del jueves de la revista Nature , muestran que esta estrategia es la cura potencial en monos , escriben los autores , » prometiendo » para el desarrollo de una vacuna contra el VIH .

La vacuna se hizo a partir de un virus de la familia que infecta a los monos rhesus citomegalovirus . El virus del herpes que causa citomegalovirus es también uno que volverá a aparecer con el tiempo . Pero estas partículas utilizadas para la vacuna fueron cambiados por científicos de la Universidad de Salud y Ciencias de Oregon en los Estados Unidos, al ser proteínas atenuados SIV y el presente. Por lo tanto , el sistema inmune de los monos está siendo constantemente » picado » con estas proteínas VIS y, finalmente, se crea una clase de glóbulos blancos , los linfocitos T, dedicado a atacar y matar a todo lo que presentes proteínas VIS.

Después vacunados monos rhesus , los científicos infectaron monos con una cepa altamente patógena del VIS. Tal como VIH , VIS infecta y se reproduce en algunas clases de células inmunes . En este proceso , eventualmente matar a esas células que el cuerpo del anfitrión vulnerable a las infecciones que fueron controlados antes fácilmente . Por lo general, los monos rhesus no sobreviven más de dos años en el contrato de la cepa virulenta VIS.

Pero esta vez , después del primer mes de la infección sufren mostró que aproximadamente la mitad del simio capaz de controlar el virus . Después de más de un año y medio , los científicos realizaron una serie de pruebas en busca de virus VIS , que es similar al VIH puede esconderse por años en el ADN de ciertas células, llamadas » reservas » del virus. Pero no encontraron ni rastro del fragmento o patógeno en monos.

Memoria Inmune a largo plazo

El equipo sostiene que el sistema inmune de los monos rhesus en repetidas ocasiones se recordó el VIS cuando citomegalovirus volver a reproducir y mostrar las otras proteínas del virus . Por lo tanto , se crea una memoria inmunológica a largo plazo contra el VIS en estos linfocitos y cualquier virus que volver a la vida de un depósito celular está controlado por los linfocitos T que matan a la célula .

«Siempre es difícil argumentar que esta es la erradicación del virus – siempre puede ser una célula , que no fue analizado, y que tiene el virus en el interior «, comienza diciendo Louis Picker , del Instituto de Vacunas y Terapia Génica de la Universidad de Ciencias y Salud de Oregon. » Pero en general, el uso de criterios muy estrictos … no hay virus [ VIS ] en el cuerpo de estos monos «, dice el líder del equipo que realizó el estudio , citado por la BBC.

Ahora, los científicos intentarán entender por qué, en la otra mitad de los monos rhesus , la vacuna no tuvo ningún efecto . Aun así, están convencidos de que este descubrimiento podría ayudar a desarrollar una vacuna contra el VIH . » Es concebible que las células T estimuladas y mantenido por un promotor de citomegalovirus pueden ejercer presión sobre las células inmunes que expresan proteínas del VIH y facilitar el agotamiento de los reservorios de VIH residual en pacientes que están tomando tratamiento antirretroviral para suprimir el virus , » , escriben los autores en el artículo de Nature .

El primer paso en el desarrollo de una vacuna para los seres humanos es como construir una citomegalovirus humano que no tiene riesgo de causar a sí mismo , una infección, explica Louis Picker BBC News , que dice que lo ha hecho en el laboratorio. De acuerdo con el científico , si los reguladores permiten el uso de este virus , a continuación, los primeros experimentos en los seres humanos pueden ahora comenzar dentro de dos años.

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