Un nuevo estudio realizado por científicos en el campus de Florida en el Instituto de Investigación Scripps, en cultivo celular, un compuesto natural que puede virtualmente eliminar el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) en las células infectadas. El compuesto define una nueva clase de fármacos antivirales dotados de la capacidad de reprimir la replicación viral aguda y crónica en las células infectadas.

La pandemia del VIH / SIDA continúa afectando a 34 millones de personas en todo el mundo, incluyendo más de 3 millones de niños, según la Organización Mundial de la Salud. El tratamiento actual consiste en el uso de varias drogas antirretrovirales, conocida como Terapia Antirretroviral de Gran Actividad (TARGA), que puede prolongar la esperanza de vida de las personas con VIH y carga viral sin disminución, sin embargo, la erradicación del virus.

«Sabemos que hay reservorios de VIH que no están siendo eliminados por el tratamiento actual y que mantienen a la reposición de la infección», dijo Susana Valente, un biólogo de Investigación Scripps, quien dirigió el estudio. «La producción viral a partir de estos reservorios celulares que albergan un genoma viral integrado no se ve afectada por los actuales medicamentos antirretrovirales, que sólo dejan de nuevas rondas de infección. El compuesto en el estudio actual elimina prácticamente todas la replicación viral de las células ya infectadas por el VIH, donde se esconde.»

El nuevo estudio, publicado en el 20 de julio 2012 en la revista Cell Host, se centró en un compuesto prometedor médicamente conocido como Cortistatin A. Este producto natural fue aislado en 2006 de una esponja marina. En 2008, el químico de Investigación Scripps Phil Baran y su equipo ganó la carrera mundial para sintetizar el compuesto, que presenta un método eficiente y económico. En el nuevo estudio, Valente y sus colegas colaboraron con el laboratorio de Baran, utilizando una versión sintética del compuesto, dideshidro Cortistatin A, para estudiar el efecto del compuesto en dos cepas del VIH.

Las cepas de VIH-1, la forma más común del virus, y VIH-2, que se concentra en el África occidental y algunas partes de Europa. Los resultados mostraron que el compuesto reducido la producción viral por 99,7 por ciento de células CD4 + células T primarias (un tipo de célula inmune) aisladas de pacientes sin niveles del virus en la sangre y que había estado bajo tratamiento TARGA durante un largo período de tiempo. Cuando el compuesto se añade a otros tratamientos antivirales, reduce aún más por la replicación viral a partir de 20 por ciento de células T CD4 + aisladas de pacientes con cantidades detectables de virus en su torrente sanguíneo.

El inhibidor actúa al adherirse firmemente a la proteína viral conocida como Tat, un potente activador de la expresión génica del VIH, lo que impide que el virus se replique, incluso en concentraciones minúsculas, por lo que es el más potente inhibidor de la anti-Tat descrito hasta la fecha, dijo Valente. Otra característica interesante de este compuesto es que la retirada del fármaco a partir de cultivo de células no da lugar a rebote virus, que se observa normalmente con otros antirretrovirales. Mientras que la mayoría de compuestos antirretrovirales bloquean sólo las nuevas infecciones, dideshidro Cortistatin A reduce la replicación viral de las células ya infectadas, lo que podría limitar la célula a célula de transmisión.

El nuevo inhibidor ya tiene una estructura similar a la droga, es eficaz en concentraciones muy bajas, y no tiene toxicidad asociada con él, al menos a nivel celular, anotó el estudio.

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